岗位职责
1. 产品出厂检验;
2. 品质异常跟进处理;
3. 有效质量改善提案;
4. ECR,ECN发布的跟踪;
5. 质量改进项目的组织与监控;
6. 负责每月报表的统计;
7. 参加不合格品的评审;
8. 新产品检验规程拟定及评审;
9. 对异常的反映、追踪、确认;
10.完成上级领导交办的其他临时性工作,确保工作目标的达成
任职要求
1.硕士及以上学历,医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、检验学、计算机、法律、管理等;
2. 5年以上医疗器械工作经历;
3. 具备良好的管理、沟通、协调能力,思维开阔,能够处理繁重复杂的工作;
4.有实验操作技能,参加过与检测相关的培训;
5.熟悉并深刻理解相关法律法规及行业要求;
6.精通办公操作系统和数据分析处理能力。